Medicinos prietaisų įmonė „Sonavex“ surinko 15 mln. USD per A-2 serijos finansavimo etapą ir planuoja dalį pajamų panaudoti „EchoMark“ ir „EchoSure“ kūrimui paremti.
Finansavimo ciklas pritraukė įvairią naujų institucinių investuotojų grupę, taip pat reikšmingą esamų akcininkų ir pramonės veteranų dalyvavimą kraujagyslių ir dializės sektoriuose.
Tarp naujų investuotojų yra „Unorthodox Ventures“, „GenHenn Capital“, „JSTAR Capital“, „Oakwood Circle Ventures“, „Riptide Ventures“ ir „Partners Investment“.
„EchoMark“ ir „EchoSure“ technologijos leidžia sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams rinkti svarbius kraujagyslių duomenis dializės klinikose, kad padėtų įvertinti arterioveninės (AV) fistulės brendimą.
Dalis pajamų bus skirta nuolatiniam „EchoMark“ ir „EchoSure“ įrodymų kūrimui, įskaitant MAFASA (arterioveninės fistulės brendimo su automatizuotais sonografiniais vertinimais) atsitiktinių imčių tyrimą, kuriame aktyviai dalyvauja 304 pacientai.
„Sonavex“ generalinis direktorius Davidas Narrow sakė: „Šis lėšų rinkimas yra ypatingų daugiadalykių komandos pastangų per pastaruosius kelis mėnesius kulminacija.
Pasiekite išsamiausius įmonių profilius rinkoje, kuriuos palaiko „GlobalData“. Sutaupykite tyrimų valandų. Įgykite konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Netrukus gausite atsisiuntimo el. laišką
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau norime, kad priimtumėte savo verslui naudingiausią sprendimą, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikę žemiau esančią formą
Pagal „GlobalData“.
„Komandos sugebėjimas užtikrinti patikimus klinikinius duomenis, naują CPT kodą, FDA IDE patvirtinimą pagrindiniam MAFASA tyrimui ir suteikti finansavimą, skirtą FDA patvirtinti mūsų vamzdyno produktą per trumpą laiką, padėjo pritraukti finansavimą.
2024 m. sausio mėn. „Sonavex“ baigė pirminį klinikinį tyrimą, kurio metu buvo įvertintas „EchoMark“ ir „EchoSure“ veiksmingumas gerinant AV fistulės brendimo vertinimą dializuojamiems pacientams.
Dėl teigiamų šio tyrimo rezultatų JAV Maisto ir vaistų administracija suteikė MAFASA bandymo patvirtinimą pagal tiriamojo prietaiso išimtį (IDE).
2023 m. rugsėjo mėn. atliktas tyrimas parodė, kad naudotojai, neturintys ankstesnės ultragarso patirties, gali tiksliai išmatuoti AV fistulės brendimą naudodami EchoSure.
