FDA patvirtina „Artivion“ AMDS įrenginį PMA
„Artivion“ gavo PMA leidimą iš JAV FDA naudoti AMDS hibridinio protezavimo įrenginį, leidžiantį jį naudoti gydant ūmines DeBakey I tipo aortos disekacijas su klinikine ar radiografine netinkama perfuzija. Įrašas FDA patvirtina „Artivion“ AMDS įrenginį PMA pirmiausia pasirodė medicinos įrenginių tinkle. Nuoroda į informacijos šaltinį