„Whiteswell“ pranešė apie drąsinančius savo „Delta-HF“ tyrimo rezultatus, kuriuose buvo įvertintas minimaliai invazinė kateterio pagrindu sukurta „ElyM“ sistema gydant asmenis ūminiu dekompensuotu širdies nepakankamumu (ADHF).
Tyrime dalyvavo 21 hospitalizuoti tiriamieji, kuriems kartu su diuretiku buvo gydomas „ElyM“ gydymas ir jie buvo stebimi iki 90 dienų.
„ElyM“ sistema buvo dislokuota visiems tiriamiesiems, kiekvienas iš jų patyrė svorio metimą ir parodė, kad pagerėjo periferinė edema ir Orthopnoea. Vidutinis svorio metimas nuo pradinio iki ligoninės išleidimo buvo –10,7 svaro (± 7,1).
Pastebėta, kad inkstų funkcija išlieka stabili gydymo metu ir po jo, kaip rodo vidutinis kreatinino pokytis 0,02 mg/dL ± 0,26 mg/dL.
Esant 90 dienų ženklui, širdies nepakankamumo rehospitalizacijos procentas buvo 9,5%, o mirčių nebuvo pranešta.
„Whiteswell“ generalinis direktorius Eamonas Brady sakė: „Mus skatina klinikiniai rezultatai, nes daugiau pacientų gydomi ELYM sistema. Whiteswell pradeda svarbų etapą, kai plečiame savo klinikinių tyrimų vietas ir žvelgiame į atsitiktinių imčių kontroliuojamą tyrimą JAV ir kitose šalyse.
Prieigą prie išsamiausių įmonių profilių rinkoje, kuriuos varo „Globaldata“. Sutaupykite valandų tyrimų. Įgyti konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Jūsų atsisiuntimo el. Laiškas netrukus bus pateiktas
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau mes norime, kad jūs priimtumėte naudingiausią sprendimą savo verslui, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikdami žemiau pateiktą formą
Pateikė globalaldata
„Palaikydami limfinę sistemą, kad būtų galima nutekėti intersticiniams audiniams ir organams kartu su diuretiku, tikimės nutraukti pakartotinių širdies nepakankamumo hospitalizacijų ciklą žmonėms, turintiems ADHF ir pagerinti paciento rezultatus.“
Šiuo metu galimybių studija priima dalykus visoje Europoje, planuojant atsitiktinių imčių kontroliuojamą bandymą pradėti vėliau tais metais Kanadoje, Europoje ir JAV.
„ElyM“ sistema, skirta padėti pašalinti pernelyginį tarpinį skystį ADHF asmenims, palaikant priblokštą limfos sistemą, „ElyM“ sistema pasiekė proveržio prietaiso paskyrimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA).
FDA taip pat priėmė „Whiteswell“ į savo bendrą „Product Lifecycle“ patariamąją programą (TAP), kad pagreitintų prieigą prie šio medicinos prietaiso.
Dislokuota kairiajame vidiniame žandikaulio ir innominuotose venose, sistema sukuria žemo slėgio zoną, veikiančią kartu su intravenine diuretikais, kad padidintų skysčių drenažą.
