FIRE1 surinko 120 mln. USD per finansavimo etapą, kad patobulintų savo jutiklį, kuris stebi svarbius įspėjamuosius širdies nepakankamumo (ŠN) požymius.
Turą vedė „Polaris Partners“ ir „Elevage Medical Technologies“, o „Sands Capital“ ir „Longitude Capital“ prisijungė kaip nauji investuotojai. Esami investuotojai, tokie kaip Medtronic ir Novo Holdings, taip pat dalyvavo ture, o tai yra didelis šuolis nuo 2023 m. pradžioje surinktų 25 mln.
Naujausias finansavimas leis įmonei užbaigti pagrindinį klinikinį savo tiriamojo prietaiso „Norm“ tyrimą.
Airijoje įsikūrusi medicinos prietaisų įmonė taip pat paskelbė, kad JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė Norm proveržio prietaiso pavadinimą kartu su priėmimu į viso produkto gyvavimo ciklo patariamąją programą (TAP). Abi sistemos skirtos pagreitinti patekimą į rinką prie naujos technologijos.
Žmonėms, sergantiems ŠN, sunku pumpuoti kraują po kūną, todėl kaupiasi skysčiai. Apskaičiuota, kad liga paveikia 5,2 milijono žmonių JAV, o vidutinės išlaidos vienam pacientui siekia apie 4400 USD. „GlobalData“ atlikta analizė parodė, kad HF vaistų rinka turėtų augti 9,6 % sudėtinio metinio augimo tempo (CAGR) nuo 13,5 mlrd. USD 2022 m. iki 33,7 mlrd. USD 2032 m.
Remiantis „GlobalData“ analize, širdies ir kraujagyslių prietaisų rinkos vertė praėjusiais metais buvo įvertinta 72,2 mlrd. USD, o iki 2033 m.
Pasiekite išsamiausius įmonių profilius rinkoje, kuriuos palaiko „GlobalData“. Sutaupykite tyrimų valandų. Įgykite konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Netrukus gausite atsisiuntimo el. laišką
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau norime, kad priimtumėte savo verslui naudingiausią sprendimą, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikę žemiau esančią formą
Pagal „GlobalData“.
„FIRE1“ teigia, kad jo prietaisas sumažina sveikatos priežiūros personalo naštą, nes „pacientams suteikia galimybę dalyvauti gydytojo vadovaujamoje savivaldoje… palengvinant pacientų sveikatą ir būti namuose“.
Jutiklis matuoja skysčių kiekį organizme, kuris yra įspėjamasis stazinio širdies nepakankamumo požymis. Per nedidelį kateterį jis įvedamas subyrėjusiu pavidalu ir, patekęs į tuščiąją veną, išsiplečia iki pilno dydžio. Jis nuolat matuoja kraujagyslės dydį, kuris keičiasi, kai kaupiasi skysčiai, ir siunčia duomenis į diržo skaitytuvą aplink pilvą, dėvimą kartą per dieną.
2023 m. liepos mėn. pirmajam JAV pacientui sistema buvo implantuota atliekant galimybių tyrimą, pavadintą FUTURE-HF2 (NCT05763407). Registracija baigta 2024 m. vasario mėn.
„FIRE1“ generalinis direktorius Conoras Hanley teigė, kad bendrovės tikslai yra „(sukurti) geresnį širdies nepakankamumo valdymo būdą, tiesiogiai stebint skysčių kiekį, ir (suteikti) pacientams reikalingų duomenų, kad pagerintų savo gyvenimą“.
Ellie McGuire iš Polaris Partners sakė: „Norm širdies nepakankamumo savikontrolės sistema yra pirmoji tokio pobūdžio naujovė, suteikianti pacientams galimybę labiau kontroliuoti savo sveikatą. Manome, kad tai yra paradigmos pokytis lėtinių ligų valdymo srityje.
