JAV įsikūręs „Aethlon Medical“ pirmąjį dalyką gydė savo hemopurififikatorių tyrimo įtaisu Australijos vėžio tyrime.
Sukurtas tiriamiesiems, sergantiems solidžiais navikais, dozės nustatymo tyrimui siekiama įvertinti hemopurifier galimybes ir saugumą pacientams, sergantiems stabilia ar progresuojančia liga, per anti-užprogramuotų ląstelių mirties baltymo 1 (PD-1) monoterapijos gydymą.
Profesoriaus Toby Coateso ir dializės komanda „Royal Adelaide“ ligoninėje gydė, pacientas turėjo progresyvią ligą po dviejų mėnesių „įsibėgėjimo“ Nivolumabo, anti-PD-1 vaisto laikotarpio.
Gydymas hemopurifieru, kuris truko keturias valandas, buvo gerai toleruojamas, ir buvo numatyta stebėti tolesnius saugos vizitus, skirtus stebėti tarpląstelines pūsleles (EV), anti-tumo T ląstelių aktyvumą ir klinikinį atsaką.
„Aethlon“ vyriausiasis medicinos pareigūnas Stevenas LaRosa sakė: „Pirmojo paciento gydymas rodo kritinio etapo Aetlono medicinos etapą klinikinėje hemopurifikatoriaus vystymosi metu onkologijoje.
„Džiaugiamės galėdami gauti duomenis iš šios pirmosios gydymo kohortos, tikėdamiesi įžvalgų apie tai, kaip hemopurifikatorius gali sumažinti naviko kilmės tarpląstelines pūsleles ir sustiprinti T ląstelių aktyvumą nuo navikų“.
Prieigą prie išsamiausių įmonių profilių rinkoje, kuriuos varo „Globaldata“. Sutaupykite valandų tyrimų. Įgyti konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Jūsų atsisiuntimo el. Laiškas netrukus bus pateiktas
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau mes norime, kad jūs priimtumėte naudingiausią sprendimą savo verslui, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikdami žemiau pateiktą formą
Pateikė globalaldata
Pagrindinis rezultatas yra įvertinti nepageidaujamų reiškinių dažnį ir visus kliniškai reikšmingus prietaiso saugos laboratorijos testų pokyčius tiriamiesiems, sergantiems solidais navikais ir stabilia ar progresuojančia liga.
Tiriamieji, neatsakantys į PD-1 antikūnų monoterapiją, per savaitę gali būti gydomas nuo vieno iki trijų hemopurifikatorių.
Tyrime taip pat bus ištirtas gydymo, reikalingo EV koncentracijai sumažinti, skaičių ir tai, ar tai lemia padidėjusį natūralų imuninį atsaką prieš naviko ląsteles.
Hemopuriferis yra pritaikytas surišti ir pašalinti iš kraujotakos išaugusius EV. Ikiklinikiniai tyrimai parodė prietaiso gebėjimą sumažinti egzosomas vėžiu sergančių pacientų plazmoje.
Jis naudoja dydžio atskirtį, afiniteto surišimą ir plazmos atskyrimą, kad būtų pašalintos apvalkalo virusai ir EV iš cirkuliacijos.
Hemopurifier gavo proveržio prietaiso paskyrimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) ir jam taikomas atviras tyrimo prietaiso išimties (IDE) taikymas gyvybei pavojingų virusų gydymui be patvirtintų gydymo būdų.
2024 m. Lapkričio mėn. „Aethlon Medical“ į Australijos klinikinį tyrimą įtraukė pirmąjį dalyką, kad įvertintų hemopuriferio galimybes, optimalų dozavimą ir saugumą gydant solidus navikus.
