Numatoma, kad „GenEdx“ naujagimių ir vaikų intensyviosios terapijos skyriuose (NICU ir PICU) pradės ultrarapidinį viso genomo sekos nustatymą (WGS).
Remiantis genetinių tyrimų kompanija, ultrarapidinio viso genomo sekos nustatymo įvedimas per dvi dienas pateiks genomo įžvalgą NICU ir PICU pacientams.
„GenEdx“ technologija apdoroja paciento DNR, kad nustatytų genetinius variantus, susijusius su sveikatos būklėmis. Tada paciento DNR palyginama su plačiomis genetinėmis duomenų bazėmis, kad būtų galima nustatyti reikšmingas mutacijas, o pažangioji bioinformatika ir AI naudojami toliau aiškinti išvadas.
Tyrimai rodo, kad iki 25% Nicus pacientų gali turėti genetinį sutrikimą, tačiau mažiau nei 5% atlieka genetinius tyrimus.
„Genedx“ vyriausiasis medicinos pareigūnas Paulius Kruszka komentavo: „Ultrarapidido genomo pasiūlymas yra„ GenEdx “įsipareigojimo sutrumpinti ir, tikiuosi, vieną dieną panaikinti diagnostinę odisėją pacientams ir jų šeimoms.
„Daugybė tyrimų cituoja ankstesnės diagnozės vaikų, sergančių genetine liga, diagnozės pranašumus ir, nors mes ir toliau investuojame į gebėjimą pagreitinti ir pagerinti galimybes naudotis tyrimais, tai privalo pripažinti gydytojus, sveikatos sistemas, politikos formuotojus ir mokėtojus, kad atpažintų naudą, kad būtų galima atpažinti naudą. iš šio bandymo ir pasiūlyti jį daugiau pacientų. “
Prieigą prie išsamiausių įmonių profilių rinkoje, kuriuos varo „Globaldata“. Sutaupykite valandų tyrimų. Įgyti konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Jūsų atsisiuntimo el. Laiškas netrukus bus pateiktas
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau mes norime, kad jūs priimtumėte naudingiausią sprendimą savo verslui, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikdami žemiau pateiktą formą
Pateikė globaldata
JAV įsikūrusios kompanijos ultrarapidinis genomas galės užsisakyti nuo 2025 m. Kovo mėn., Papildydama esamą genomo pasiūlymų meniu, kuriame yra egzomo, genomo ir greito genomo.
Praėjusiais metais „GenEdx“ išleido „Guardian“, 4000 naujagimių tyrimo, skirto įvertinti WGS veiksmingumą naujagimio atrankoje, tyrimų tyrimą. Iš 120 naujagimių, turinčių patvirtintas genetines sąlygas, 92% sutrikimų nebuvo įtraukta į tradicines atrankos skydelius, tokius kaip Long QT sindromas, sunkus kombinuotas imunodeficitas ir Wilsono liga – visa tai turi esamą gydymą.
Bendrovę „Sema4“ įsigijo 2022 m., Sudarydama maždaug 623 mln. USD sandorį. Tuo metu SEMA4 teigė, kad tikisi, jog „Opka Health“ įsigijimas iš „Opka Health“ sustiprins jo AI varomą genomo ir klinikinių duomenų žvalgybos platformą.
