Natera pranešė apie naujausius III fazės CALGB (Alliance)/Swog 80702 tyrimo duomenis, rodančius, kad „Signatera“, molekulinės liekanos ligos testas gali būti naudingas gerinant gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio pacientų gydymo rezultatus.
Šiame tyrime įvertinta, ar subjektams, kuriems yra aptinkama molekulinė liekanos liga po operacijos, gali būti naudinga eskaluotam adjuvanto gydymo režimui.
Tyrime buvo naudojamas „Signatera“, siekiant nustatyti celekoksibo pridėjimo prie standartinę adjuvantinę chemoterapiją su „Folfox“ III stadijos kolorektalinio vėžio valdymui.
Beveik 1000 tiriamųjų, turinčių pooperacinį plazmos mėginius, dalyvavo iš anksto nurodytoje analizėje ir gavo folfoksą su celekoksibu arba be jo.
Pagrindinės tyrimo išvados parodė, kad tiriamiesiems, kuriems buvo teigiama, kad po operacijos buvo pasirašyta, turėjo reikšmingą išgyvenamumą be ligų (DFS) ir bendros išgyvenamumo (OS) naudos, kai celekoksibas buvo pridėtas prie jų adjuvanto FOLFOX terapijos.
Tiksliau, celekoksibo pridėjimas žymiai pagerino DFS, palyginti su placebu, kai trejų metų DFS yra 44,1%, palyginti su 26,6%. OS rezultatai atspindėjo šią naudą.
Prieigą prie išsamiausių įmonių profilių rinkoje, kuriuos varo „Globaldata“. Sutaupykite valandų tyrimų. Įgyti konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Jūsų atsisiuntimo el. Laiškas netrukus bus pateiktas
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau mes norime, kad jūs priimtumėte naudingiausią sprendimą savo verslui, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikdami žemiau pateiktą formą
Pateikė globalaldata
Atvirkščiai, „Signatera“ neigiamiems asmenims išgyvenimo pranašumui nepastebėta, kai celekoksibas buvo pridėtas prie jų chemoterapijos režimo.
Be to, bandymo būklė po operacijos labai prognozavo vėžio pasikartojimą, o pozityvumas buvo reikšmingai susijęs su blogesniais DFS ir OS rezultatais.
„Natera Oncology“ generalinė direktorė ir įmonės vyriausioji medicinos pareigūnė Aleksey Aleshin sakė: „Kalgo (aljanso)/„ Swog 80702 “tyrimo rezultatai pažymi precedento neturintį momentą personalizuotoje medicinoje pacientams, sergantiems gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu.
„Mes pademonstravome„ Signatera “sugebėjimą numatyti naudą tiek be ligų išgyvenamumui, tiek bendrai išgyvenamam pacientams, kuriems teigiami Signatera-teigiami pacientai, pridedant celekoksibo-ypač prieinamą, prieinamą ir gerai toleruojamą terapiją.“
„Signatera“ naudojasi cirkuliuojančiu naviko DNR, kad nustatytų ir kiekybiškai įvertintų liekamąjį vėžį, ir tai leidžia nustatyti ankstesnį pasikartojimo aptikimą.
Testas naudojamas keliems piktybiniams navikams, įskaitant krūties, raumenųinvazinę šlapimo pūslę, kiaušidžių ir gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį. Jis buvo kliniškai patvirtintas įvairių rūšių vėžiu.
Praėjusį mėnesį įmonė pradėjo registraciją į III fazės Šaulio tyrimą, siekdama įvertinti „Signatera“ testą, pritaikydama III stadijos adjuvantų gydymo strategijas ir didelės rizikos II stadijos storosios žarnos vėžio subjektus po chirurginės rezekcijos.
