„Sheba“ medicinos centro inovacijų padalinys „Accelerate, Redesign and Collaborate“ (ARC) bendradarbiauja su „Roche“, siekdamas pagerinti nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) diagnostiką ir gydymą, naudodamas AI.
Šiuo bendradarbiavimu siekiama integruoti AI su skaitmeninės patologijos įrankiais, kad būtų padidintas NSCLC diagnostikos greitis ir tikslumas.
2024 m. ARC aukščiausiojo lygio susitikime įforminta partnerystė kartu su skaitmeninės patologijos sprendimų kūrimu „Roche navify Digital Pathology“ platformoje.
Tikslas – pagerinti NSCLC molekulinių žymenų aptikimą, todėl tikimasi greičiau ir tiksliau aptikti pacientus, tinkamus tiksliniam gydymui ir imunoterapijai.
Šis sprendimas žymiai sumažina laiką nuo diagnozės nustatymo iki gydymo ir gali išgelbėti gyvybes, todėl onkologai gali veikti greitai ir užtikrinčiau.
Roche navigacijos platforma bus naudojama kuriant integruotus algoritmus, galinčius aptikti biologinius žymenis ir numatyti pacientų reakciją į tam tikrą gydymą.
Pasiekite išsamiausius įmonių profilius rinkoje, kuriuos palaiko „GlobalData“. Sutaupykite tyrimų valandų. Įgykite konkurencinį pranašumą.
Įmonės profilis – nemokamas pavyzdys
Netrukus gausite atsisiuntimo el. laišką
Esame tikri dėl unikalios mūsų įmonės profilių kokybės. Tačiau norime, kad priimtumėte savo verslui naudingiausią sprendimą, todėl siūlome nemokamą pavyzdį, kurį galite atsisiųsti pateikę žemiau esančią formą
Pagal „GlobalData“.
Iš pradžių daugiausia dėmesio skiriant NSCLC, partnerystė planuoja ateityje išplėsti šias progresijas į kitus navikus ir ligas.
Jame panaudotos „Sheba“ skaitmeninės patologijos žinios ir „Roche“ klinikinių sprendimų palaikymo galimybės, pabrėžiant bendrą pasišventimą tobulinti personalizuotą mediciną.
„Sheba“ medicinos centro generalinis direktorius prof. Yitshak Kreiss sakė: „Šis bendradarbiavimas žymi jaudinantį momentą mūsų pastangose pakeisti sveikatos priežiūrą pasauliniu mastu. Kai vienas iš pirmaujančių pasaulyje skaitmeninės patologijos paslaugų teikėjų bendradarbiauja su pirmaujančiais „Sheba“ DI pagrįstos diagnostikos novatoriais, tai nėra tik ketinimų pareiškimas; tai novatoriškos kelionės pradžia.
„Kartu galėsime pagerinti pacientų priežiūrą tokiais būdais, kurie anksčiau buvo neįsivaizduojami. Šis bendradarbiavimas padės mums panaudoti pažangias technologijas, kad sukurtume naujus diagnostikos tikslumo ir gydymo veiksmingumo etalonus.
Neseniai Roche gavo CE ženklo patvirtinimą VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx Assay, skirto epitelinio kiaušidžių vėžio (EOC) asmenų, tinkamų tikslinei terapijai su AbbVie ELAHERE (mirvetuksimabo soravtanzinu), identifikavimui.
